페드텐서 FedTensor

IEC 62304는 의료기기 소프트웨어의 오작동으로 인한 환자 안전사고를 방지하기 위해, 개발부터 폐기까지 전 수명주기에 걸쳐 요구되는 프로세스를 정의한 핵심 국제 표준입니다. 이 표준은 "무엇을 해야 하는가(What)"에 초점을 맞추며, 구체적으로 "어떻게 할 것인가(How)"는 조직의 재량에 맡깁니다. 표준의 요구사항은 다음과 같은 계층적 구조를 통해 체계적으로 관리됩니다.프로세스 (Process): 가장 큰 단위의 목적별 집합 (예: 소프트웨어 개발)활동 (Activity): 프로세스를 구성하는 주요 단계 (예: 소프트웨어 요구사항 분석)태스크 (Task): 활동을 완료하기 위한 구체적인 과업 (예: 기능 요구사항 문서화)1. 프로세스 (Process)​프로세스는 소프트웨어 수명주기의 주요 단계를 ..

IEC 62304 표준에 따른 의료기기 소프트웨어의 안전 등급은 잠재적 위험에 따라 A등급, B등급, C등급으로 분류됩니다. 이 등급을 결정하는 순서는 소프트웨어 시스템이 심각한 부상이나 사망을 초래할 수 있는지 여부를 체계적으로 판단하는 과정입니다.안전 등급 요약A등급: 심각한 부상이나 사망과 관련 없는 소프트웨어 (예: 환자 기록 관리 시스템, 의료 정보 표시 앱)B등급: 심각하지 않은 부상을 초래할 수 있는 소프트웨어 (예: 혈압계, 혈당 측정기 소프트웨어)C등급: 심각한 부상이나 사망을 초래할 수 있는 소프트웨어 (예: 인공호흡기, 심박 조율기, 방사선 치료 계획 소프트웨어)​이러한 안전 등급 분류는 소프트웨어 개발 및 검증 과정에서 요구되는 문서화 수준과 활동의 엄격함을 결정하는 중요한 기준이 ..

Class B(비심각한 상해 가능성) 기준1. 소프트웨어 개발 계획 (Development Planning)개발의 전체 로드맵을 정의하는 단계입니다. 연합학습 특성상 데이터 수집 및 모델 배포 계획이 포함되어야 합니다.소프트웨어 개발 계획서 (Software Development Plan - SDP): 개발 방법론(Agile, V-Model 등), 일정, 리소스, 도구 등을 정의.소프트웨어 설정 관리 계획서 (Configuration Management Plan): 소스 코드, AI 모델 버전, 데이터셋 버전 관리 방안.소프트웨어 유지보수 계획서 (Maintenance Plan): 배포 후 모델 업데이트(재학습) 및 버그 수정 절차.2. 소프트웨어 요구사항 분석 (Requirements Analysis)..

의료기기 소프트웨어 허가·심사 및 품질 관리와 관련하여 중요하게 사용하는 용어임에도 불구하고 그 의미를 구분하기가 쉽지 않아서 정리해 보았습니다.FDA GuidancesGeneral Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA StaffDocument issued on: January 11, 20023.1.2 Verification and ValidationSoftware verification provides objective evidence that the design outputs of a particular phase of the software development life cycle meet all of the ..

인류의 지성사는 직선으로 뻗은 고속도로가 아닙니다. 그것은 끊임없이 원을 그리며 상승하는 거대한 나선형 계단과 같습니다. 우리는 오랫동안 과학이 미신과 모호함을 타파하고, 기계적이고 명확한 '진실'을 향해 전진해 왔다고 믿었습니다. 하지만 양자역학, 일반 상대성 이론, 그리고 현대 뇌과학이 밝혀낸 우주의 최전선(Frontier)에서, 우리는 놀랍게도 수천 년 전 고대인들이 직관과 사유만으로 도달했던 결론들과 다시 마주하고 있습니다. 오늘은 공간(Space), 시간(Time), 그리고 의식(Consciousness)이라는 세 가지 거대한 화두를 통해, 인류의 인식이 어떻게 '직관의 시대(고대)'와 '분리의 시대(근대)'를 거쳐 '통합의 시대(현대)'로 회귀하고 있는지 그 흥미로운 여정을 따라가 봅니다.1...